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Pour La Vie
Leur identité
La myopathie de Duchenne est une maladie génétique, toujours incurable, qui entraîne la disparition progressive de tous les muscles, dont le cœur et les poumons à l’âge adulte.
Les progrès de la thérapie génique redonnent l’espoir aux familles, mais le temps est un ennemi pour les enfants car leur maladie évolue chaque jour.
En attendant un éventuel traitement, l’association réalise leurs plus grands rêves pour leur donner l’envie et la force de se battre pour la vie !
Leur objectif
Pour La Vie n’a jamais souhaité solliciter de don d’argent et depuis 2005, toutes ses recettes proviennent du recyclage et de la revalorisation de matériel high tech. En adhérant au concept d’Ad4Good, Pour La Vie espère donc que les internautes les aident à réaliser plus de rêves chaque année.
Pour ces enfants malades, en situation de handicap, chaque rêve réalisé est une victoire contre la maladie et un souvenir inoubliable qui n’a pas de prix…
Aidons ces enfants à réaliser leurs rêves, aidons Pour La Vie à leur offrir de l’espoir !
Réalise les plus grands rêves d’enfants atteints de myopathie de Duchenne depuis 2005
Collecte les smartphones, tablettes et laptops inutilisés des particuliers et des entreprises pour financer ses actions
Association de parents non subventionnée
Au moins 5 rêves extraordinaires réalisés chaque année